仔猪睾丸生精细胞体外培养采用生精细胞混合培养和组织块培养，从生精细胞在体外培养过程中的存活率、存活时间和分化程度进行比较。结果表明，在生精细胞混合培养过程中，检测到的第1d存活率为(91.66±0.
1、3.体外培养前后生精细胞的形态变化
2、在这组病例中，睾丸病理活检被诊断为6例非梗阻性无精子症，生精细胞发育阻滞在初级精母细胞阶段。酶消化后，获得约1275个细胞。只有精原细胞、初级精母细胞和支持细胞、无次级精母细胞和各阶段精子细胞，其中初级精母细胞约占38个％。因此，生精细胞和支持细胞被用来改善人类输卵管液的培养，体外培养4ｄ，最后得到精子细胞。22个，其中ｓｂ15个精子细胞，初级精母细胞的分化率约为1。见图14。
3、睾丸活检确诊为8例梗阻性无精子症，生精细胞混悬液中含有各级生精细胞和支撑细胞。睾丸组织分离后，患者获得2456个生精细胞，分为两组。一组通过显微镜筛选出部分精子细胞和初级精母细胞，分别在改良的输卵管液中培养。结果，体外培养4ｄ，最终获得精子细胞160个，其中精子细胞160个ｓｂ86个精子细胞，可见初级精母细胞可发育为次级精母细胞，并分化为早期精子细胞，平均分化率为51％。
4、4ＦＳＨ对精子细胞成熟分裂和精子发生的影响精子细胞含有不同浓度Ｆ＇ＳＨ培训基础培训24ｈ观察后，在10岁ＩＵ／Ｌ浓度的ＦＳＨ没有观察到精子细胞的变化。对精子细胞的影响最小ＦｓＨ浓度是25ＩＵ／Ｌ。在50ＩＵ／Ｌ在浓度下，伸长精子细胞的比例会增加到更高的生长阶段，特别是那些形态异常的精子细胞ｓｂｐ类型和ｓｃｐ精子细胞类型伸长的比例大大提高。
仔猪生精细胞体外培养
1、生精细胞体外培养系统包括组织培养和细胞培养。从赤道到北极，陆地和哺乳动物很可能是爬行动物进化而来的，人类也是哺乳动物。
2、体外培养哺乳动物睾丸生精细胞是一个非常复杂的过程，影响因素众多。
3、外培养生精细胞一般有组织培养和细胞培养两种方式。
仔猪生精细胞体外培养
安徽农业大学学报，
1、4114-19
2、网络出版时间：：在提选择的选择方式
3、根据培养基的不同，解放军105医院生殖中心分为：A组；B组；CC2和C3组
4、40%、80%睾丸液(TA)]；DD2和D3组。以上8种培养基用于78日龄小鼠生殖。
5、通过细胞形态学观察、细胞存活率和粗线期精母细胞特异性基因P单倍体精子细胞特异性
6、groupC2andC3(basiculturediuminedwith20%，40%and80%testicularabstract(TA))，探讨TAD基因TP1检测及染色体倍性分析、GDNF和EGF对小鼠体外培养生精细胞的增殖分化作用，结果如果
7、groupd2and3(groupbcombinedwith20%，40%and80%TA).Midsoldsolldold
精子能培养精子吗？
1、2010
2、2010年5月至2010年12月，11名因无精子症进行睾丸活检的患者培养了剩余睾丸组织的生精细胞。本实验经医院辅助生殖技术伦理委员会批准，并向患者充分说明实验计划后，患者签署了知情同意书。
3、11例患者中，2例细胞分离未发现生精细胞，病理诊断为曲细精管玻璃样变性，培养含有生精细胞的睾丸组织9例。
1、局部麻醉开放睾丸活检，采用约2mm3睾丸组织。将约1mm3的睾丸组织送到病理学部门进行组织诊断，其余活检标本为Earles液体（美国）
2、Sigma公司)用注射针撕裂和清洗，以去除红细胞。切割和沉淀处理后的生精管，离心细胞悬浮液，去除清洁，用适量的Earles液将细胞团混合悬浮。取少量细胞悬浮液，将细胞密度调整到20×106/ml，在显微镜下计数200个细胞，计算各种细胞的比例。
3、在HTF培养液(SAGE)中加入促卵泡刺激素(FSH)(瑞士LaboratoirsseronoSA)(T)
4、(Sigma公司)。最终浓度分别为50U/L和10U/L。
5、µmol/L。将离心后细胞混悬液细胞密度调整为200×106/ml，在培养皿中，用石蜡油覆盖细胞培养，在5%CO32℃下培养。24小时后，镜下计数200个细胞，计算各种细胞的比例。
从表2可以看出，分选后，ｓａ精子细胞的体外培养可以进一步走向进一步的方向Ｓｂ、ｓｅ精子细胞变形成熟。生精细胞和支持细胞共培养组，ｓａ期精子细胞的成熟率高于混合细胞的培养，在统计学上存在显著差异，表明在支持细胞存在的情况下，为精子细胞的体外成熟提供了更好的培养条件。
